Di Vito Crea – Presidente ANGSA Calabria
L’Associazione Nazionale Genitori Soggetti Autistici nasce in Italia oltre 35 anni fa , fondata da un gruppo di genitori fra i quali l’attuale Presidente Nazionale Giovanni Marino, vicepresidente della Fondazione Italiana per l’Autismo, componente della cabina di regia dell’Istituto Superiore di Sanità nell’Osservatorio Nazionale sull’Autismo, Presidente della Fondazione Marino di Melito Porto Salvo (Reggio Calabria), che ha voluto fortemente la creazione di ANGSA Calabria operante, sul territorio regionale, per la difesa dei diritti delle persone con Autismo e delle loro famiglie con il proposito di promuovere le corrette prassi, la consapevolezza delle Istituzioni sull’Autismo e favorire l’accesso ai servizi a tutte le persone con tale diagnosi, perseguendo l’interesse generale e mai l’interesse particolare.
L’Autismo rappresenta una condizione che accompagna tutta la vita degli individui, questo comporta la necessità di avere servizi, fin dalla tenera età, erogati dalle Istituzioni Pubbliche in maniera efficace ed efficiente, con interventi atti al miglioramento della qualità della vita della persona con Autismo e una sua possibile vita autonoma. Le famiglie sono messe a dura prova, vittime, sin dall’inizio, di un disorientamento provocato anche da false conoscenze che determinano convinzioni che non aiutano nel percorso di vita dei loro figli verso la corretta inclusione sociale secondo le strategie progettuali ispirate a principi e tecniche validate scientificamente.
L’ANGSA Calabria intende sottoporre all’attenzione dei Candidati a Presidente della Regione Calabria l’esigenza delle Famiglie di vedere riconosciuti i propri diritti sanciti da una normativa che finalmente è andata a colmare il vuoto legislativo sul tema, ma che non vede ancora la luce per l’assenza di decreti attuativi in questa Regione.
I servizi sul territorio devono essere programmati e realizzati in funzione della conoscenza del fenomeno: se in Calabria non si conoscono i numeri delle persone con diagnosi dello Spettro autistico, come si fa a pensare che finanziamenti a pioggia possano dare risposte concrete e durature, se si pensa che le somme annunciate negli ultimi tempi dovrebbero soddisfare i 404 Comuni Calabresi suddivisi nei 32 Distretti socio sanitari?
L’Autismo è un’emergenza sociale su scala mondiale, i dati a disposizione sono relativi a stime e le più recenti sono di un bambino con Autismo ogni 68 nati, un numero enorme di bambini che diventeranno adolescenti e poi adulti in una società non ancora pronta ad accoglierli; esiste una carenza di servizi di Neuropsichiatria Infantile con mancanza di presa in carico globale, un’assenza di presa in carico dell’Adulto con Autismo dalle Neuropsichiatrie e, di conseguenza, dai servizi socio sanitari e dai servizi sociali la persona con Autismo, compiuti i 18 anni, diventa e rimane invisibile.
La rete Territoriale che deve assicurare, attraverso i Distretti, l’integrazione dei tre momenti specifici d’Intervento, Sanitario, Socio Sanitario e Sociale atta a garantire , dal punto di vista gestionale, un utilizzo razionale di risorse in un contesto di vincoli economici rigorosi e in una Sanità regionale Commissariata, ponendosi l’obiettivo di migliorare l’erogazione dei Livelli Essenziali di Assistenza nei quali l’Autismo è inserito, è basata su dati statistici, dunque, non su numeri certi e censimenti che diano il quadro preciso delle persone con Autismo e di conseguenza del reale fabbisogno.
ANGSA Calabria esprime forte preoccupazione, poiché in una situazione simile, l’Autismo continua a rimanere fuori dalla necessaria offerta del Servizio Pubblico e chiede con urgenza la costituzione del tavolo tecnico permanente per l’Autismo affinché tutte le programmazioni vadano concretamente verso la realizzazione del Progetto di vita individualizzato, che deve accompagnare ogni persona disabile per tutto l’arco della propria esistenza e in tutti i contesti di vita.
